Läkemedelsföretag och akademiska institutioner arbetar intensivt under coronapandemin med att utvärdera olika läkemedelsbehandlingar. Nu gäller det att resultaten från olika studier snarast kan sammanföras, poolas, så att rätt slutsatser kan dras. För läkare som vårdar svårt sjuka patienter i covid-19 behöver besked. Johan Brun, senior medicinsk rådgivare på LIF, gör en analys av kunskapsläget
Det råder i dag ingen brist på läkemedel i Sverige på grund av coronapandemin. Men tillgången på läkemedel är känslig för snabba förändringar och läget kan förvärras. Alla behöver ta enskilt ansvar, skriver företrädare för företagen inom läkemedelssektorn.
Med start den 18 mars 2020 presenterar och uppdaterar LIF, branschorganisationen för de forskande läkemedelsföretagen, lägesbilden för forskning och utveckling av nya läkemedel och vacciner i kampen mot den pågående pandemin orsakad av viruset sars-CoV-2.
En global kraftsamling pågår inom företag, organisationer och akademi för att så snabbt som möjligt få fram effektiva läkemedel och vacciner mot det nya coronaviruset och sjukdomen covid-19. Men vi måste ha förståelse för den tid det tar att utveckla nya behandlingar, godkända för bred användning.
LIF – de forskande läkemedelsföretagen bjuder in till pressträff på torsdagen kl 10:30 om den globala läkemedelsbranschens pågående arbete i samband med smittspridningen av det nya coronaviruset.
Vid pressträffen kommer LIF att ge en lägesbild av det forsknings- och utvecklingsarbete som pågår i de globala läkemedelsföretagen i syfte att dels få fram läkemedel för att behandla patienter som sm
Sverige har varit förskonat från att falska läkemedel tagit sig in på apotek, ett problem som däremot förekommit inom andra EU-länder. För att täppa till säkerhetshål och hindra förfalskade läkemedel från att nå patienter så införde EU ett nytt regelverk 2019. Nu kan första året utvärderas.
Läkemedelsföretag måste skyndsamt säkerställa att rapporter om restnoteringar är korrekta och uppdaterade, och farmaceuter bör ges större möjligheter att direkt på apotek hantera läkemedelsbrister. Det är några av ett flertal åtgärder som behövs för att minska konsekvenserna i Sverige av restnoterade läkemedel, anser LIF – de forskande läkemedelsföretagen.
Nya samverkansregler mellan hälso- och sjukvården och industrin har tecknats. Samarbetet är viktigt för att kunna fortsätta utveckla vården och stärka utvecklingen av Life Science i Sverige.
Vid LIFs styrelses möte den 15 november beslutade styrelsen att rekommendera föreningsstämman att läkemedelsföretaget Mylan tas in som ny medlem i LIF. Totalt har nu LIF 96 medlemmar, inklusive de adjungerade företag som är med i IML (Innovativa Mindre Life Science bolag) och i ASCRO (branschorganisationen för CRO-företag).
– Ta tillvara på infrastruktursatsningarna, öka digitaliseringstakten, och samverka mer med näringslivet för att lösa vårdens utmaningar, så sammanfattar vd Anders Blanck, LIFs inspel till den kommande forskningspolitiska propositionen.
Anders Blanck, vd för LIF, blir ny styrelseledamot i EFPIA, den europeiska branschorganisationen för de forskande läkemedelsföretagen.
Malin Parkler, vd för Pfizer, har valts till ny styrelseordförande för branschorganisationen LIF – de forskande läkemedelsföretagen. Vid LIFs stämma på fredagen valdes samtidigt Marc Gailhardou, vd för MSD, till vice ordförande.
Förslagen från statlige läkemedelsutredaren Toivo Heinsoo kan inte genomföras utan en genomgripande omarbetning. Det skriver Läkemedelsindustriföreningen, LIF, i remissvaret till slutbetänkandet från Läkemedelsutredningen (SOU 2018:89).
Som ny Compliance Officer på LIF kommer Jonas Duborn att ha det övergripande ansvaret för den svenska läkemedelsbranschens etiska regelverk, LER. Han kommer också representera Sverige i det internationella etikarbetet.
Region Värmland och LIF – de forskande läkemedelsföretagen har tecknat avtal om att bygga en samverkansplattform där hälso- och sjukvården och Life Science-industrin kan mötas för att utveckla lösningar på av vården identifierade problem.
- Idag har Sverige så gått som inga problem med förfalskade läkemedel på apotek, säger Kristina von Sydow, vd för e-verifikation i Sverige. Med det nya systemet på plats får vi inte det i framtiden heller.
Socialstyrelsen och eHälsomyndigheten har nyligen fattat beslut som på ett betydande och olyckligt sätt kommer att minska transparensen i läkemedelsstatistiken. Konsekvensen blir att det blir svårare att följa upp och utveckla det svenska läkemedelssystemet.
Organisationen e-Verifikation i Sverige, e-VIS leder det svenska arbetet med att realisera EU-direktivet som ska förhindra att förfalskade läkemedel kommer in i den lagliga försörjningskedjan. Från 1 januari är Kristina von Sydow ny vd vid e-VIS och ansvarig för införandet av den svenska delen av systemet.
Antibiotikaresistens är ett hot mot mänskligheten i nivå med klimatförändringarna. Det är dags att agera med kraft, såväl globalt som i Sverige, skriver Anders Blanck, vd LIF – de forskande läkemedelsföretagen i en debatt i Dagens Samhälle med anledning av WHO:s World Antibiotic Awareness Week.
Med 4 miljoner besökare per månad är Fass en av de mest besökta sajterna i Sverige. Då alltmer av handeln med läkemedel sker över nätet och en större del av läkarkontakterna också blir digitala är det än viktigare att hitta rätt källa för korrekt läkemedelsinformation. Under Apoteksforum 2018, 9 – 10 oktober, möter du Fass i monter D:46,
