Svenska regeringen ordnar imorgon torsdag 17:e september en stor konferens under sitt ordförandeskap i EU. Konferensen handlar om behovet av nya antibiotika och de möjliga incitament som behövs för att stimulera antibiotikaforskning.
EU-Kommissionens direktorat för konkurrensfrågor har idag presenterat sin slutrapport om konkurrensen på läkemedelsmarknaden. Fokus har varit på patentutgångar och förutsättningarna för tillverkare av generiska läkemedel att snabbt komma ut på marknaden.
Under årets Almedalsvecka arrangerar LIF totalt sex seminarier. Seminarierna täcker in ett brett spektrum avaktuella ämnen:Från situationen för den enskilde patienten till strukturella frågor kring finansiering och läkemedelspolitik. Samtliga seminarier är kostnadsfria och kräver ingen föranmälan. Seminarierna arrangeras på Wisby Strand Congress & Event
De forskande läkemedelsföretagens organisation i Europa, Efpia, inleder nu ett pilotprojekt i Sverige med individuell märkning och spårning av läkemedelsförpackningar. De individuellt kodade förpackningarna möjliggör en bättre kontroll och skydd mot att förfalskade läkemedel tar sig in i distributionskedjan.
- Det är glädjande att någon äntligen vågar prata om problemet med det dubbla ansvaret för klinisk forskning, säger Richard Bergström, VD i LIF, i en kommentar till den i dag avlämnade utredningen.
LIF har idag till Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket TLV överlämnat ett förslag till hur möjliga besparingar inom läkemedelsanvändningen skall kunna ske. Förslaget innebär sänkta priser på originalläkemedel som efter patentutgång utsätts för konkurrens från utbytbara läkemedel, så kallade generika. De föreslagna prissänkningarna beräknas till cirka 350 miljoner kronor.
Omregleringen av apoteksmarknaden handlar mycket om förutsättningarna för andra än Apoteket AB att starta och driva apotek. En viktig del i omregleringen är den ersättning som apoteken får samt möjligheten för apoteken att förhandla sina egna inköpspriser. Modellen för prissättning och subvention av läkemedel (inom läkemedelsförmånen) påverkas därför indirekt av omregleringen.
Årets upplaga av Fass distribueras nu till beställare inom vården. Boken Fass 2009 är i första hand en lärobok om godkända humanläkemedel, och rekommenderas inte som förstahandsalternativ vid förskrivning av läkemedel, men har en viktig roll i undervisning och som back-up i vården.
- Ann-Christin Tauberman och hennes myndighet TLV (Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket) har mycket stort förtroende i Sverige och internationellt.
LIF, den svenska branschorganisationen för de forskande läkemedelsföretagen, har under lång tid arbetat för att skapa förtroende för läkemedelsföretag och säkerställa ett etiskt förhållningssätt inom forskning och marknadsföring. Regelverket har flera gånger de senaste åren utvidgats och preciserats.
Sedan tidigare finns ett avtal mellan SKL och LIF om kliniska prövningar. Detta avtal har utökats och har formen av en Nationell strategi. Båda parter är i den nya nationella strategin överens om att Sverige skall vara ett attraktivt land för kliniska prövningar och icke-interventionsstudier.
- Ett välkommet men ganska självklart förslag, säger LIFs VD